Question de M. MAGNER Jacques-Bernard (Puy-de-Dôme - SER) publiée le 30/03/2023
M. Jacques-Bernard Magner attire l'attention de M. le ministre de la santé et de la prévention sur la difficile situation des malades du myélome multiple (AF3M), une grave pathologie (cancer de la moelle osseuse) à l'issue souvent fatale, compte tenu des décisions des autorités administratives compétentes au sujet de la mise à disposition de nouveaux traitements qui pourraient prolonger la vie des patients. La délivrance par l'agence européenne des médicaments d'autorisations de mise sur le marché en Europe pour plusieurs nouveaux médicaments innovants de la catégorie des CAR-T cells et des bispécifiques (ABECMA, teclistamab, elranatamab, talquetamab) a fait naître dans la communauté scientifique et chez les patients un véritable espoir. Ces avancées sont actuellement très attendues et plébiscitées par les médecins et les patients, en particulier pour celles et ceux dont la maladie est très avancée, et qui sont en rechute ou réfractaires à tous les autres traitements actuels. Pour ces derniers, l'accès à ces nouveaux médicaments constitue non seulement une urgence mais surtout une question de survie. Malheureusement, les décisions prises par la Haute autorité de santé (HAS) en charge de l'évaluation de ces médicaments innovants, s'appuyant sur une doctrine obsolète, conduisent à refuser les traitements en question pour des malades en échec thérapeutique, c'est-à-dire à les vouer à une mort certaine. Il lui demande donc quelles mesures il compte prendre pour faire en sorte que toutes les mesures appropriées soient adoptées afin de rendre désormais disponibles ces traitements dont on sait qu'ils seraient de nature à prolonger très significativement la vie des patients et, par ailleurs, à leur garantir la continuité des soins.
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Transmise au Ministère de la santé et de la prévention
La question a été retirée pour cause de fin de mandat.
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