Question de M. GUERRIAU Joël (Loire-Atlantique - Les Indépendants) publiée le 24/02/2022
M. Joël Guerriau attire l'attention de M. le ministre des solidarités et de la santé défaillances des appareils contre l'apnée du sommeil. Des centaines de milliers de patients découvrent grâce aux médias que des appareils de la marque Philips contre l'apnée du sommeil peuvent être cancérigènes, ou entraîner des maux de tête, de l'asthme. En juin 2021 plusieurs rapports américains affirment que la société Philips connaissait ces défaillances depuis 10 ans. D'autres pays, comme les États-Unis, ont réagi dès juin 2021, exigeant le retrait des appareils défaillants. En France, l'agence du médicament conseille de continuer l'utilisation de ces machines en laissant à l'entreprise hollandaise jusqu'à juin 2022 pour remplacer 75 % de ces équipements, faute de quoi elle intentera une action judiciaire. Ces révélations placent aujourd'hui des Français en situation très délicate. Les patients, qui peinent à obtenir des rendez-vous avec leur pneumologue, n'ont plus confiance en leur machine. Certains arrêtent le traitement, d'autres, ayant développé des premières formes de cancers, se sentent piégés et délaissés. Ainsi, il l'interroge sur les actions qu'il compte prendre à l'égard de ces patients, sachant que le syndrome d'apnée du sommeil touche 4 % de notre population. Il souhaite également savoir pourquoi les patients français ne sont pas informés par leurs prestataires et pourquoi la France ne produit pas une machine de cette nature.
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Transmise au Ministère de la santé et de la prévention
La question est caduque
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