Question de M. LENOIR Jean-Claude (Orne - Les Républicains) publiée le 16/02/2017
M. Jean-Claude Lenoir attire l'attention de Mme la ministre des affaires sociales et de la santé sur les pratiques auxquelles ont recours certaines sociétés pharmaceutiques pour collecter le plasma sanguin utilisé dans la fabrication des médicaments qu'elles produisent et qu'elles commercialisent auprès des hôpitaux européens. Il ressort d'enquêtes récemment médiatisées que ces sociétés s'approvisionnent en plasma par le biais de centres de collecte implantés dans des pays ou le prélèvement rémunéré est légal afin de pallier la pénurie liée à la diminution des dons de sang. Outre qu'elles sont contraires à l'éthique française qui repose sur la gratuité du don et la non marchandisation des produits du corps humain, de telles pratiques sont porteuses de risques sanitaires accrus. En effet, le don rémunéré est susceptible d'inciter certains donneurs à risque à mentir sur leur état de santé, notamment parmi les populations les plus pauvres. C'est pourquoi il souhaiterait connaître les dispositions prises pour proscrire tout risque de commercialisation et d'utilisation en France de produits fabriqués à partir de dons de sang rémunérés.
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Transmise au Ministère des solidarités et de la santé
La question est caduque
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