Conséquences de la validation du Mysimba par l'Agence européenne du médicament

Question de Mme IMBERT Corinne (Charente-Maritime - UMP-R) publiée le 01/01/2015

Mme Corinne Imbert attire l'attention de Mme la ministre des affaires sociales, de la santé et des droits des femmes sur la validation par l'Agence européenne du médicament dénommé Mysimba utilisé comme médicament d'aide à la perte de poids. En effet, même si ce médicament est composé de deux substances déjà connues, il y a lieu de s'interroger sur sa viabilité dans la mesure où ce médicament présenterait des effets secondaires proches de ceux du Mediator qui a eu des conséquences graves voire létales sur certains patients. L'Agence européenne du médicament reconnaît elle-même une incertitude concernant les effets éventuels à long terme. Le revue « Prescrire », quant à elle, pointe la nature amphétaminique du buproprion qui est l'un des deux composants du Mysimba. Aussi, tout en étant bien consciente que l'obésité et le surpoids constituent un facteur de risque majeur de nombreuses pathologies chroniques, elle lui demande si ce médicament sera autorisé ou non à la prescription en France et, si c'est le cas, une précision quant aux règles de prescription et de délivrance de ce médicament et aux garanties qui seront apportées aux patients comme aux professionnels de santé afin d'éviter un nouveau drame.

Publiée dans le JO Sénat du 01/01/2015 - page 8

Transmise au Ministère des solidarités et de la santé

La question est caduque