Question de Mme BEAUDEAU Marie-Claude (Val-d'Oise - CRC) publiée le 03/10/2002
A une question écrite concernant le dépistage et le traitement de l'hémochromatose, M. le ministre de la santé, de la famille et des personnes handicapées a réaffirmé que de nouveaux traitements laissaient espérer un traitement de la maladie et restituaient une espérance de vie normale, s'il y avait un diagnostic précoce. Mme Marie-Claude Beaudeau rappelle à M. le ministre de la santé, de la famille et des personnes handicapées que, dans cette réponse, il s'est engagé à ce que la direction générale de la santé saisisse l'Agence nationale d'accréditation et d'évaluation en santé afin d'inscrire au programme de travail 2002 la rédaction de nouvelles recommandations tenant compte de la progression des recherches sur l'hémochromatose génétique. Elle lui demande de lui faire connaître les mesures envisagées en faveur de la publication de ces recommandations et la date de leur publication.
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Réponse du Ministère de la santé, de la famille et des personnes handicapées publiée le 19/12/2002
L'hémochromatose génétique est une maladie à transmission chromosomique autosomale récessive dont la prévalence est estimée entre 1,6 et 4,6 pour mille. La prise en charge de cette pathologie, caractérisée par une surcharge tissulaire en fer, a fait l'objet de recommandations de la part de l'Agence nationale d'accréditation et d'évaluation en santé (ANAES) en octobre 1995 et en juin 1999. Depuis lors, l'état des connaissances a évolué. C'est pourquoi la direction générale de la santé a saisi une nouvelle fois l'ANAES afin d'inscrire à son programme de travail l'actualisation des recommandations sur la prise en charge de cette pathologie. Cette étude a débuté en septembre 2001 et devrait être présentée pour validation au conseil scientifique de l'ANAES en octobre 2002. Les recommandations issues de ces travaux seront diffusées par l'ANAES.
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