Question de M. HAMEL Emmanuel (Rhône - RPR) publiée le 20/01/2000
M. Emmanuel Hamel attire l'attention de Mme le secrétaire d'Etat à la santé et à l'action sociale sur l'article paru à la page 12 du quotidien Le Figaro du 5 janvier 2000 dans lequel il est précisé qu'" une association de généticiens et l'Assistance publique des hôpitaux de Paris ont averti, dès décembre 1998 le ministère de la Santé, des difficultés d'accès des malades et de leurs familles aux indispensables tests de biologie moléculaire, seuls capables de faire le diagnostic des 5 000 maladies rares ou maladies ophelines répertoriées ". Il souhaiterait connaître les dispositions qui vont être rapidement prises afin de remédier à cette situation et d'améliorer l'organisation du dépistage des maladies héréditaires avant ou à la naissance.
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La question est caduque
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